“Cada any es comercialitzen nous principis actius i nous medicaments per indicacions on ja tenim diferents tractaments establerts. Les agències reguladores, tant a nivell americà com a nivell europeu, només requereixen a la indústria farmacèutica que el nou medicament hagi demostrat eficàcia i seguretat enfront placebo per donar l’autorització a la seva comercialització. No cal que el nou medicament, per ... Llegir Més »